2017年10月8日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《靠谱的网赌足球网站》，为进一步规范药物临床试验的伦理审查工作，提升伦理委员会审查人员的能力和水平，保证临床试验项目的科学性和伦理审查工作的质量，保护受试者权益，江苏省药学会药物临床评价研究专业委员会定于2018年10月19-21日在南京举办江苏省药物临床试验伦理审查技术高级培训班（第二期）。现将有关事项通知如下：

一、会议内容

（一）知情同意书的伦理审查要点及案例分析

（二）临床试验损害赔偿与责任保险 

（三）SAE的伦理审查要点与案例讨论

（四）临床试验方案的伦理审查要点与案例讨论

（五）临床研究伦理原则与规范

二、参加对象

（一）伦理委员会主任（副主任）、委员、秘书及相关人员；

（二）临床试验机构项目管理人员。

三、时间及地点

报到时间：10月19日14:00-18:30

会议时间：10月20日8:30-21日12:00

会议地点：黄埔大酒店（南京市玄武区黄埔路2-2号）

报名截止日期：10月12日

四、会议安排及费用

1、会议安排

本次会议将邀请国内相关领域学术权威、知名教授及具有丰富实战经验的资深伦理专家授课并答疑，会议结束后经考核合格者颁发培训证书及学分证书。（具体课程安排参见附件一）

2、会议费用

（1）本次会议由江苏省药学会委托南京瑞哲医药咨询有限公司承办。

（2）会务费用为1360元（含资料费、授课费、证书费及20日午餐、晚餐等），可报到时缴纳或会议前汇至以下账户：

户  名：南京瑞哲医药咨询有限公司

公司开户行：浦发城西支行

账  号：9309 0154 7400 04199

（3）会务组统一安排住宿，费用自理。

五、其他事项

1、报名方式

请各参训单位详细填写《靠谱的网赌十大网站》（见附件二，参训人员回执可在江苏省药学会网站下载），并于10月12日前以电子邮件形式报会务组。

2、联系方式

联系电话：025-84547109

电子邮箱：chinawisom@163.com

联系人：王晓凤18061699270（手机）